DNA ziekte van Fabry |
|
Laboratorium: | UZ Gent |
---|---|
Bepalingsmethode: | DNA-sequenering en MLPA |
Afnamemateriaal: | EDTA (2 maal 5ml) |
Opmerking: | Genetisch onderzoek bij mannen is enkel zinvol in geval alfa-galactosidase activiteit verlaagd is. Graag de resultaten van dit onderzoek bezorgen samen met de aanvraag. Voor vrouwen is het verstrekken van de klinische informatie een vereiste. Stockage op kamertemperatuur, niet blootgesteld aan fel zonlicht. Verzending: binnen 72 uur na afnama (voor 17u, op vrijdagen voor 14u). |
B-waarde of prijs: | Tarificatie Medische Genetica |
Doorlooptijd: | 3 maanden |
Bijaanvraagperiode: | 7 dagen |
Zoektermen: | DNAFABRY/DNA ziekte van Fabry/ziekte van Fabry/ alfa galactosidase A deficiëntie |
Aanvraagcodes: | ALFAGAL,DNAFABRY |
Laatste wijziging basisgegevens: | 7/12/2018 11:11:56 |
Gegevens nog niet gevalideerd door een bioloog |
Tarificatiegegevens gevalideerd door Peter Ghys |